Ciudad de México, 7 de febrero.- El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) aseguró que no se trató de un experimento el utilizar el medicamento ivermectina como tratamiento de Covid-19 en las personas, y que sólo se indicó en pacientes ambulatorios con sintomatología no grave.
Lo anterior se da luego que la Secretaría de Salud de la Ciudad de México defendió el uso del medicamento luego que el portal SocArXiv determinara eliminar un estudio titulado Ivermectina y las probabilidades de hospitalización por Covid-19: evidencia de un análisis cuasi-experimental basado en una intervención pública en la Ciudad de México.
En una tarjeta informativa, el IMSS detalló que el medicamento se incluyó en los kits para pacientes ambulatorios, previa evaluación médica y con indicaciones complementarias de cuidados en casa y monitoreo de su sintomatología vía telefónica, y que en ningún momento se hicieron experimentos.
El uso de la ivermectina, afirmó, estuvo recomendado en los pacientes con diagnóstico de neumonía leve o neumonía moderada estables, y candidatos potenciales para recibir atención domiciliaria, lo que representó entre 10% y 15% de la población afectada.
El instituto agregó que la recomendación vino de un grupo de expertos neumólogos e infectólogos que consideraron la etapa de la pandemia, que había cobrado la vida de muchos mexicanos y cuando apenas estaba por comenzar la vacunación, por lo que se consideró su uso ante una situación de emergencia sanitaria.
El IMSS comentó que este medicamento está aprobado en el país, y ha sido utilizado para tratar diversas parasitosis y otras enfermedades con mucho éxito, sin efectos adversos severos, y que en el seguimiento de esta estrategia se realizó una evaluación que documentó la disminución de la necesidad de hospitalización, atribuible a la estrategia integral de atención de los pacientes.
No obstante, en agosto de 2021 el gobierno federal emitió la Guía Clínica para el tratamiento de la Covid-19 en México, en donde no recomienda el uso de este medicamento, por lo cual el IMSS dejó de incluirlo en los kits de tratamiento entregados en los Módulos de Atención Respiratoria del Seguro Social en la cuarta ola. Sun
