* Cofepris Pide Evitar la Forxiga.
Ciudad de México; 21 de Agosto.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, en el lote LM0204 presenta alteraciones en los empaques primario y secundario.
Detalló que la farmacéutica AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, manifestó que la alteración se realizó sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.
La dependencia explicó que el empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote.
Además, en el empaque secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.
Resaltaron que el consumo de este producto manipulado y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes, por ello Cofepris pone a disposición el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para notificar reacciones adversas y/o molestares. Sun
