lunes, diciembre 29, 2025
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Exhortan a Padres Realizar Estudio de Tamiz Metabólico a Recién Nacidos

* Para Detectar Enfermedad Congénitas

Tuxtla Gutiérrez, Chiapas; septiembre de 2022.- Con la finalidad de detectar a tiempo enfermedades congénitas que comprometan el desarrollo normal del bebé y brindar el tratamiento oportuno para evitar consecuencias graves, el secretario de Salud del estado, doctor Pepe Cruz, exhortó a padres y madres de familia a que del tercer al quinto día de vida del recién nacido acudan a las unidades de salud a realizarle el tamiz metabólico, que puede prevenir seis diferentes padecimientos.
El titular de la dependencia estatal, doctor Pepe Cruz, informó que el tamiz metabólico neonatal se realiza en las mil 41 unidades de primer nivel, así como en las 47 unidades de segundo nivel del estado, y es un estudio que permite detectar la existencia de una enfermedad o deficiencia congénita, antes de que ésta se manifieste, para iniciar el tratamiento adecuado que evite consecuencias.
Explicó que esta prueba consiste en tomar una muestra de sangre a través de la punción del talón del recién nacido, para el análisis de cinco gotas de sangre recolectadas en papel filtro específico, que se conoce como tarjeta de Guthrie; la toma se debe realizar entre las 72 horas del nacimiento, o sea del tercer día y hasta los cinco días de vida.
El doctor Pepe Cruz expuso que si el resultado del tamiz neonatal es normal, el personal de las unidades médicas lo informará en la siguiente consulta de control del niño; por el contrario, si el resultado es anormal, el personal de salud se comunicará con la madre, padre o responsable del menor para que acuda a la unidad de salud, ya que se deberán realizar pruebas complementarias para confirmar o descartar alguna de las enfermedades congénitas, así como efectuar la valoración por el médico especialista.
El encargado de la política sanitaria estatal detalló que a través del tamiz metabólico se pueden detectar las siguientes enfermedades: fenilcetonuria, que es cuando los bebés carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria para descomponer el aminoácido esencial fenilalanina; sin la enzima, los niveles de fenilalanina se acumulan en el cuerpo y esta acumulación puede dañar el sistema nervioso central y ocasionar retraso mental o discapacidad intelectual.Boletín Oficial

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